Експериментальний препарат повністю знищив пухлини у пацієнтів, яким уже не допомагала терапія
Міжнародна медична спільнота обговорює результати клінічного дослідження, які багато фахівців уже називають одним із найперспективніших досягнень сучасної онкології. Експериментальна терапія на основі препарату амівантамаб (amivantamab) продемонструвала здатність не просто сповільнювати розвиток хвороби, а повністю знищувати деякі пухлини у пацієнтів із тяжкими формами раку, які вже перестали реагувати на стандартне лікування, пише The Guardian.
Результати дослідження були представлені на щорічній конференції American Society of Clinical Oncology – найбільшому світовому форумі з онкології. Особливу увагу привернув факт, що йдеться про пацієнтів із вкрай обмеженими варіантами терапії: більшість уже проходили хіміо- та імунотерапію, але хвороба продовжувала прогресувати або поверталася.
У дослідженні взяли участь пацієнти з 11 країн. Загалом препарат отримали 102 людини з раком голови та шиї – шостим за поширеністю видом онкології у світі. Результати виявилися значно кращими за очікування.
У 43 пацієнтів пухлини суттєво зменшилися або повністю зникли після початку лікування. У 28 випадках спостерігалося значне скорочення новоутворень, а у 15 лікарі взагалі не виявили пухлини після терапії. Перші позитивні зміни фіксували вже через кілька тижнів.
Професор Кевін Гаррінгтон з Institute of Cancer Research у Лондоні назвав результати безпрецедентними для пацієнтів, у яких рак став стійким до хіміо- та імунотерапії. За його словами, це група хворих із мінімумом варіантів лікування, тому такий рівень відповіді є особливо значущим і може в майбутньому допомогти тисячам пацієнтів щороку.
Амівантамаб діє одразу за кількома механізмами, через що його називають «потрійним ударом» по раку. Він блокує білок EGFR, який стимулює ріст пухлин, пригнічує шлях MET, що відповідає за розвиток резистентності до лікування, і одночасно активує імунну систему пацієнта для боротьби з раковими клітинами.
Ще одна особливість – спосіб введення. Препарат вводиться підшкірно раз на три тижні, а не через тривалі внутрішньовенні інфузії, як багато інших онкопрепаратів. Побічні ефекти переважно легкі або помірні, і менше ніж 10% пацієнтів припинили лікування.
Одним із перших учасників став 56-річний Карл Уолш із Бірмінгема. Після діагнозу раку язика та невдачі хіміо- й імунотерапії він приєднався до програми OrigAMI-4. Уже через кілька циклів лікування стан почав швидко покращуватися: зменшився набряк, знизився біль, а згодом він повернувся до нормального харчування і життя. Символічним для нього стало повернення можливості знову їсти стейк після тривалого періоду рідкої їжі.
Дослідники окремо підкреслюють, що результати особливо важливі через складність групи пацієнтів: це переважно раки голови та шиї, не пов’язані з вірусом HPV, які зазвичай гірше піддаються лікуванню. Середня тривалість життя після старту терапії становила близько 12,5 місяця, що вважається обнадійливим показником для таких важких випадків.
Важливо, що амівантамаб не є абсолютно новим препаратом: його розробила Johnson & Johnson, і він уже схвалений у США та ЄС з 2021 року, спочатку для лікування раку легень. Зараз його потенціал вивчається приблизно у 60 клінічних дослідженнях для різних типів онкології – від раку легень до пухлин мозку та шлунка.
Попри вражаючі результати, експерти закликають до обережного оптимізму: це не універсальні ліки від раку, а таргетна терапія для певних типів пухлин і пацієнтів. Однак дослідження підтверджує важливу тенденцію сучасної онкології – перехід до високоточних препаратів, які впливають одразу на кілька ключових механізмів розвитку пухлини.
ВІДМОВА ВІД ВІД ВІДПОВІДАЛЬНОСТІ: Усі матеріали, представлені на цьому сайті (https://wildinwest.com/), включно з вкладеннями, посиланнями або матеріалами, на які посилається компанія, призначено винятково для інформаційних і розважальних цілей, і їх не слід розглядати як фінансову консультацію. Матеріали третіх осіб залишаються власністю їхніх відповідних власників.